科學與治療領域
立足中國，佈局全球
集研發、生產和商業化於一體
具有全球競爭力的全產業鏈運營者
源頭創新，科學精神
全球一體化研發體系
全生命週期抗體開發平臺科技
創新型生物藥企
成立於2012年12月
中國領先的創新生物製藥公司
特瑞普利單抗 (PD-1), Tifcemalimab (BTLA)…
阿達木單抗 (TNF-α), JS005 (IL-17A)
昂戈瑞西單抗 (PCSK9)...
埃特司韋單抗 (S 蛋白）, 氫溴酸氘瑞米德韋片 (RdRp)…
公司歷程
君實生物在中國上海成立。
特瑞普利單抗（拓益®，JS001）獲得NMPA的上市許可，成為首個上市的國產抗PD-1單抗藥物。
特瑞普利單抗（美國商品名：LOQTORZI™）的生物製品許可申請獲得FDA批準，成為FDA批準上市的首個中國自主研發和生產的創新生物藥。
君實生物宣佈特瑞普利單抗用於二線及以上尿路上皮癌治療獲得常規批准
>特瑞普利單抗單藥適用於含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的適應症正式獲得國家藥品監督管理局批准，由附條件批准轉為常規批准。
君實生物宣佈特瑞普利單抗（皮下注射）第13項上市申請獲受理
>截至目前，特瑞普利單抗皮下製劑針對其靜脈製劑已獲批的全部13項適應症的上市申請均已獲受理。
君實生物宣佈JS203（CD20/CD3雙抗）聯合化療用於治療彌漫大B細胞淋巴瘤的Ⅲ期臨床試驗完成首例患者給藥
>JS203（CD20/CD3雙抗）聯合化療對比利妥昔單抗聯合化療在R/R DLBCL患者中的Ⅲ期臨床研究完成首例患者給藥。
君實生物特瑞普利單抗聯合化療用於可切除Ⅱ-Ⅲ期非小細胞肺癌患者圍手術期治療的補充申請獲受理
>特瑞普利單抗聯合化療用於可切除Ⅱ-Ⅲ期非小細胞肺癌患者圍手術期治療的補充申請獲受理
用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者
